Yazar "Özel, Çağlayan" seçeneğine göre listele
Listeleniyor 1 - 3 / 3
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
Öğe Bir keçide hermafroditizm olgusu: Klinik ve genetik yaklaşım(2014) Özel, Çağlayan; Şen, Gonca; Hitit, Mustafa; Koçak, Nadir; Güzeloğlu, Aydın; Semacan, Ahmet; Kurar, ErcanBu vaka takdiminde, 2010 yılında Selçuk Üniversitesi, Veteriner Fakültesi, Doğum ve Jinekoloji Kliniğine getirilen ve hermafroditizm olgusu saptanan Maltız melezi bir keçinin klinik muayenesi ile sitogenetik ve moleküler genetik analizleri gerçekleştirildi. Anamnezde keçinin tek olarak doğduğu, klinik muayenede boynuzsuz, klitorisin 1.9x0.9 cm büyüklüğünde, vajinanın normalden daha kısa olduğu gözlendi. Palpasyon ve ultrasonografik muayenede inguinal bölgede, deri altında sağ (4.88 cm) ve sol (2.87 cm) testis tespit edildi. Meme ve meme başları normal konumunda ve büyüklükte belirlendi. Deri altı rüdimenter penis varlığı tespit edildi, ancak scrotum ve açık prepisyum gözlenmedi. Karyotip analizi için periferik kandan hazırlanan kromozom preparatları GTG bantlama tekniği ile boyanmış ve image analyzer programı ile uygun metafazlar belirlenerek analiz edildi. Kan örneğinden DNA izolasyonu geçekleştirildi, sex-determining region Y (SRY) ve amelogenin gen bölgeleri pozitif ve negatif kontroller kullanılarak polimeraz zincir reaksiyonu (PZR) ile yükseltgendi. Karyotip analizinde metafaz plağı 60,XY olarak tespit edildi. PZR analizlerinde SRY lokusu negatif, amelogenin lokusunda ise yalnızca AMX alleli tespit edildi. Keçilerde yaygın olarak gözlenen hermafroditizm vakalarının şekillenmesinde farklı mekanizmalar bildirilmektedir. Hermafroditizm vakalarının karyotip ve moleküler genetik analizler ile detaylı incelenmesi ve boynuzsuz keçilerin damızlıktan çıkarılması tavsiye edilmektedir.Öğe Bir keçide hermafroditizm olgusu: Klinik ve genetik yaklaşım(Selçuk Üniversitesi Veterinerlik Fakültesi, 2014) Özel, Çağlayan; Şen, Gonca; Hitit, Mustafa; Koçak, Nadir; Güzeloğlu, Aydın; Semacan, Ahmet; Kurar, ErcanBu vaka takdiminde, 2010 yılında Selçuk Üniversitesi, Veteriner Fakültesi, Doğum ve Jinekoloji Kliniğine getirilen ve hermafroditizm olgusu saptanan Maltız melezi bir keçinin klinik muayenesi ile sitogenetik ve moleküler genetik analizleri ger- çekleştirildi. Anamnezde keçinin tek olarak doğduğu, klinik muayenede boynuzsuz, klitorisin 1.9x0.9 cm büyüklüğünde, vajinanın normalden daha kısa olduğu gözlendi. Palpasyon ve ultrasonografik muayenede inguinal bölgede, deri altında sağ (4.88 cm) ve sol (2.87 cm) testis tespit edildi. Meme ve meme başları normal konumunda ve büyüklükte belirlendi. Deri altı rüdimenter penis varlığı tespit edildi, ancak scrotum ve açık prepisyum gözlenmedi. Karyotip analizi için periferik kandan hazırlanan kromozom preparatları GTG bantlama tekniği ile boyanmış ve image analyzer programı ile uygun metafazlar belirlenerek analiz edildi. Kan örneğinden DNA izolasyonu geçekleştirildi, sex-determining region Y (SRY) ve amelogenin gen bölgeleri pozitif ve negatif kontroller kullanılarak polimeraz zincir reaksiyonu (PZR) ile yükseltgendi. Karyotip analizinde metafaz plağı 60,XY olarak tespit edildi. PZR analizlerinde SRY lokusu negatif, amelogenin lokusunda ise yalnızca AMX alleli tespit edildi. Keçilerde yaygın olarak gözlenen hermafroditizm vakalarının şekillenmesinde farklı mekanizmalar bildirilmektedir. Hermafroditizm vakalarının karyotip ve moleküler genetik analizler ile detaylı incelenmesi ve boynuzsuz keçilerin damızlıktan çıkarılması tavsiye edilmektedir.Öğe Endometriumda Peri-İmplantasyon Döneminde Histon Modifikasyon Enzimlerinin ve Kromatin Yeniden Modelleme Faktörlerinin MRNA Profillerinin Araştırılması: Koyun Modeli.(Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2020) Özel, Çağlayan; Çora, TülinErken gebelik dönemi; gebelik süresince devam edecek olan anne ile yavru arasındaki iletişimin başlaması, annenin gebeliği tanıması ve kabulü, embriyonun ana rahmine tutunumu ve yavru zarlarının şekillenmesi gibi başarılı bir gebeliğin sürdürülebilmesi adına gerekli olan kritik olayları içerir. Gebelik süresince farklılaşmış gen ekspresyonu, östrojen ve progesteron hormonlarının etkisi ile kontrol edilmektedir. Epigenetik mekanizmalar DNA dizisinde değişim yapmaksızın, hücresel gen ekspresyonlarını düzenlemektedir. Gen ekspresyonu siklik-gebelik endometriumun transformasyonu, farklılaşması, gelişimi, anjiyogenezi, rejenerasyonu ve endometrial yeniden modellenme gibi fizyolojik olaylarla ilişkilendirilir. Ancak, endometriumda epigenetik mekanizmaların rolü henüz tüm hatlarıyla aydınlatılabilmiş değildir. Bu tez çalışması kapsamında koyun model organizması ile oluşturulan gebelik modelinde, peri-implantasyon sürecinde (12. gün; implantasyon öncesi / 16. gün; sıkı fiziksel tutunum / 22. gün; implantasyon sonrası, invazyon şeklinde 3 grup ve kontrol amaçlı siklik karşılıkları ile birlikte toplam 6 grup, her bir grup için n=4) maternal endometriumda epigenetik histon modifikasyon enzimlerinin ve kromatin yeniden modelleme faktörlerinin ekspresyon (mRNA) profillerinin araştırılması hedeflenmiştir. Çalışma neticesinde profillenen 45 hedef gen ve siklik-gebe olmak üzere 6 farklı grupta istatistiksel olarak anlam ifade eden toplam 67 düzenlenme kaydedilmiştir. Siklusta 12 hedefe ilişkin düzenlenme kaydedilirken, gebe gruplar arasında 38 düzenleme tespit edilmiştir. Siklus-gebe gruplar arasında ise toplam 17 düzenlenme kaydedilmiştir. Araştırılan hedeflerin bir kısmı progesteron bağımsız olarak embriyo ilintili biçimde anlamlı düzenlenmelere dahil olsalar da, katlanmanın çok radikal (2-10 kat) olduğu AURKA, AURKB bu çalışma neticesinde ön plana çıkmıştır. Sonuç olarak çalışma neticesinde elde edilen bulgular, koyun endometriumunda östrus siklusu ve erken gebelik döneminde gen ekspresyonlarını kontrol eden epigenetik mekanizmaların dinamik rollerinin olduğuna işaret etmektedir.
