Yazar "Aydoğdu, İsmet" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 5 / 5
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Atypical presentation of herpes zoster infection following fludarabine treatment for chronic lymphocytic leukemia: a case report
    (2011) Demircioğlu, Sinan; Aydoğdu, İsmet; Kaya, Emin; Kuku, İrfan; Erkurt, Mehmet Ali
    Herpes zoster (zona), varisella zoster virüsünün neden olduğu akut veziküler erüpsiyon ile seyreden bir infeksiyondur. Dermatomal dağılımla sınırlı, tek taraflı ve ağrılı döküntülerle karakterizedir. 49 yaşında, Kafkasyalı, erkek hastada kronik lenfositik lösemi nedeni ile fludarabin tedavisi alırken karının sağ tarafında ağrılı veziküller oluştu. Nötropenik olan hastaya anamnez ve izik muayene ile zona tanısı kondu ve asiklovir tedavisi başlandı. Tedavinin 3. gününde hastanın yüz ve kafa derisi dahil tüm vücüdunda yaygın eritematöz veziküller gelişti. Tzanck testi ile varisella zoster olduğu gösterildi. Asiklovir tedavisine rağmen hastanın akciğerinde diffüz infiltrasyon izlendi, hipertermi ve dispne meydana geldi. Toraks tomoğrafisi pnömoni ile uyumlu idi. Hastanın hipertermisi teikoplanin, meronepem ve intravenöz immünglobuline cevap vermedi. Hasta öldü.
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Kanser kemoterapisi ve böbrek
    (2009) Erkurt, Mehmet Ali; Kuku, İrfan; Kaya, Emin; Aydoğdu, İsmet
    Kanser ilaçlarının tipine ve dozuna bağlı olarak serum kreatininin hafif yükselmesinden son dönem böbrek yetmezliğine kadar ciddi boyutta böbrek bozukluğu görülebilmektedir. Kemoterapi öncesi sağlanacak yeterli hidrasyonla nefrotoksisite büyük ölçüde önlenebilir. Kemoterapiye bağlı nefrotoksisitenin önlenmesi ile hastaların mortalite ve morbidite oranı azaltılabilir. Bu derlemede kemoterapiye bağlı böbrek bozukluğunu ve nefrotoksisitesi en sık gözlenen kanser ilaçlarının nefrotoksik etki mekanizmalarını değerlendirmeyi amaçladık.
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Malatya’da beta-talasemi mutasyonları
    (2009) Gülbay, Gonca; Yeşilada, Elif; Aydoğdu, İsmet; Özgen, Ünsal; Otlu, Gonca
    Beta-talasemi, beta-globin genindeki yaklaşık 200 farklı mutasyon nedeni ile ortaya çıkan en yaygın otozomal resesif hastalıklardan biridir. Çalışmamızda beta-talasemi tanısı ile refere edilen 38 olgunun beta-globin geninde en yaygın mutasyonlar (-87 (CG), -30 (TA), Cd 5 (-CT), hemoglobin C (HbC), hemoglobin S (HbS), Cd 6 (-A ), Cd 8 (-AA), Cd 8/9 (G), Cd 22 (7bp del), Cd 30 (GC), IVS 1.1 (GA), IVS 1.2 (TA), IVS 1.5 (GC ), IVS 1.6 (TC), IVS 1.110 (GA ), IVS 1.116 (TG ),IVS 1-25 (25bp del), Cd 36/37 (-T), Cd 39 ( CT), Cd 44 (-C), IVS 2.1 (GA), IVS 2.745 (CG)) araştırılmıştır. Çalışılan olguların 32 (%84.2)’sinde beta-globin geni mutasyonları gözlenmiştir. Bunlar arasında 6 hastanın beta-globin geni mutasyonları bakımından homozigot olduğu belirlenirken; 26 hastanın ise test edilen mutasyonlardan yalnızca birini taşıdığı bulunmuştur. Çalışmamızın sonuçlarına göre; IVS 1.110 (GA) mutasyonu, Türkiye’nin diğer bölgelerinde olduğu gibi en yaygın mutasyon olarak belirlenmiştir. Homozigot veya heterozigot hastalarda IVS 1.110 (GA), IVS 1.1 (GA), IVS 2.1 (GA), Cd 8 (-AA)ve Cd 8/9 (G) mutasyonlarının frekansları sırası ile %47.4, %15.8 ve %7.9’dur. Cd 44 (-C) mutasyonu %5.3 olarak belirlenirken Cd 5 (-CT), Cd 22 (7bp del) ve Cd44 (-C) mutasyonları nadir rastlanan mutasyonlar olarak tanımlanmıştır. Sonuç olarak başlangıç niteliğinde olan çalışmamız, Malatya’daki beta-talasemi mutasyonlarının heterojen yapıda olduğunu göstermiştir.
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Management of adult immune thrombocytopenia: review article
    (2011) Erkurt, Mehmet Ali; Kaya, Emin; Kuku, İrfan; Köroğlu, Mustafa; Aydoğdu, İsmet
    İmmün trombositopeni (İTP) diğer trombositopeni yapan nedenlerin olmaması ve izole trombositopeni ile seyreden edinilmiş otoimmün hastalıktır. İTP’nın patofizyolojisi 50 yıldan daha uzun süredir bilinmesine rağmen tedavi empirik olarak kalmıştır. İTP kılavuzu 15 yıl önce Amerikan Hematoloji Derneği(2011 de güncellenmiştir) ve 8 yıl önce de Hematoloji Standartları İngiliz Komitesi tarafından yayınlanmıştır. Tedavinin başlıca amacı normal platelet sayısına ulaşıncaya kadar ciddi kanamayı engellemektir. Günümüzde İTP’de yeni ilaçlarla tedavi stratejileri değişti. Bu derlemede erişkin İTP’de tedavi kriterlerini, tedavi yaklaşımlarını, splenektominin rolünü, yan etkileri ile birlikte diğer tedavi seçeneklerini ve gebelikteki İTP’nın tedavisini tartıştık.
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Uncontrolled hypertension secondary to leukemic cell infiltration of kidneys in a hemodialysis patient
    (2010) Türkmen, Kültigin; Altıntepe, Lütfullah; Güney, İbrahim; Aydoğdu, İsmet; Koç, Osman; Erkut, Mehmet Ali; Tonbul, Halil Zeki
    Leukemic infiltration of the kidney is usually silent, and the admission of the patients with renal dysfunction or acute kidney injury is uncommon. We present a 34-year old hemodialysis patient with new onset of uncontrolled hypertension, erythropoietin-resistant anemia, thrombocytopenia, and Bell's palsy. On admission, his blood pressure (BP) was 210/110 mmHg and he had petechiae and purpura at upper and lower extremities. Renal ultrasonography (USG) showed bilaterally enlarged kidneys without hydronephrosis, unlike his previous USG, which determined bilaterally atrophic kidneys. Acute lymphoblastic leukemia, hypertensive crisis due to bilateral leukemic cell infiltration of kidneys, tumor lysis syndrome, and leukemic involvement of the facial nerve were diagnosed. Despite intense antihypertensive management, his BP was not controlled. After prednisolone, daunorubicine, and vincristine therapy, the size of kidneys diminished and his BP dropped under normal range. In conclusion, pathological findings such as uncontrolled hypertension, flank pain, skin rashes, and abnormal blood count should be considered carefully, even in patients with end-stage renal disease receiving renal replacement therapy. © 2010 Turkmen et al.