Yazar "Dogan, Muge" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 2 / 2
  • Küçük Resim
    Öğe
    Denizli X leghorn F2 popülasyonunda canlı ağırlık ve yumurta verimini etkileyen kromozom bölgelerinin tanımlanması
    (2013) Bulut, Zafer; Kurar, Ercan; Özsensoy, Yusuf; Nizamlıoğlu, Mehmet; Garip, Mustafa; Yılmaz, Alper; Çağlayan, Tamer; Dere, Suleyman; Kurtoglu, Varol; Dogan, Muge
    Amaç: Bu çalışmanın amacı; Denizli X Leghorn F2 populasyonunda yumurta verimi ve farklı dönemlerde canlı agırlığı kontrol eden kromozom bölgelerinin tanımlanmasıdır. Gereç ve Yöntem: Denizli ve Leghorn ırkları kullanılarak F2 düzeyinde deneysel bir populasyon oluşturuldu ve verim kayıtları alındı. Kromozom tarama çalışmaları için kantitatif özellik lokusları (QTL) gen haritalama analizlerine uygun 113 mikrosatellit markörü F0, F1 ve F2 bireylerde Polimeraz Zincir Reaksiyonu (PZR) ile yükseltgendi. Bulgular: Bu çalışmanın sonucunda farklı dönemlerde canlı ağırlık ile ilişkili QTL bölgeleri tavuk 1. kromozom çiftinde (GGA1), GGA2 ve GGA4 üzerinde tespit edildi. Yumurta verimi üzerine etkili iki farklı QTL bölgesinin varlığı, GGA8 ve cinsiyet kromozomu (GGAZ) üzerinde bulundu. GGA2, GGA4 ve GGAZ üzerinde bulunan üç farklı QTL ile yumurta ağırlığı arasında bir ilişki tespit edildi. Öneri: QTL bölgelerinin yeni markörler ile daraltılması ve bölgesel klonlama çalışmaları ile bu verim özelliklerini kontrol eden genlerin tespit edilmesi gerekmektedir.
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Serum Biochemistry of Lumpy Skin Disease Virus-Infected Cattle
    (HINDAWI LTD, 2016) Sevik, Murat; Avci, Oguzhan; Dogan, Muge; Ince, Omer Baris
    Lumpy skin disease is an economically important poxvirus disease of cattle. Vaccination is the main method of control but sporadic outbreaks have been reported in Turkey. This study was carried out to determine the changes in serum biochemical values of cattle naturally infected with lumpy skin disease virus (LSDV). For this study, blood samples in EDTA, serum samples, and nodular skin lesions were obtained from clinically infected animals (n = 15) whereas blood samples in EDTA and serum samples were collected from healthy animals (n = 15). A quantitative real-time PCR method was used to detect Capripoxvirus (CaPV) DNA in clinical samples. A real-time PCR high-resolution melt assay was performed to genotype CaPVs. Serum cardiac, hepatic, and renal damage markers and lipid metabolism products were measured by autoanalyzer. LSDV nucleic acid was detected in all samples which were obtained from clinically infected cattle. The results of serum biochemical analysis showed that aspartate aminotransferase, alkaline phosphatase, total protein, and creatinine concentrations were markedly increased in serum from infected animals. However, there were no significant differences in the other biochemical parameters evaluated. The results of the current study suggest that liver and kidney failures occur during LSDV infection. These findings may help in developing effective treatment strategies in LSDV infection.