DSpace Arşivi :: by Yazar "Kurar, Ercan" değerine göre listeleniyor

Yazar "Kurar, Ercan" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 20 / 53

Bir keçide hermafroditizm olgusu: Klinik ve genetik yaklaşım
(2014) Özel, Çağlayan; Şen, Gonca; Hitit, Mustafa; Koçak, Nadir; Güzeloğlu, Aydın; Semacan, Ahmet; Kurar, Ercan
Bu vaka takdiminde, 2010 yılında Selçuk Üniversitesi, Veteriner Fakültesi, Doğum ve Jinekoloji Kliniğine getirilen ve hermafroditizm olgusu saptanan Maltız melezi bir keçinin klinik muayenesi ile sitogenetik ve moleküler genetik analizleri gerçekleştirildi. Anamnezde keçinin tek olarak doğduğu, klinik muayenede boynuzsuz, klitorisin 1.9x0.9 cm büyüklüğünde, vajinanın normalden daha kısa olduğu gözlendi. Palpasyon ve ultrasonografik muayenede inguinal bölgede, deri altında sağ (4.88 cm) ve sol (2.87 cm) testis tespit edildi. Meme ve meme başları normal konumunda ve büyüklükte belirlendi. Deri altı rüdimenter penis varlığı tespit edildi, ancak scrotum ve açık prepisyum gözlenmedi. Karyotip analizi için periferik kandan hazırlanan kromozom preparatları GTG bantlama tekniği ile boyanmış ve image analyzer programı ile uygun metafazlar belirlenerek analiz edildi. Kan örneğinden DNA izolasyonu geçekleştirildi, sex-determining region Y (SRY) ve amelogenin gen bölgeleri pozitif ve negatif kontroller kullanılarak polimeraz zincir reaksiyonu (PZR) ile yükseltgendi. Karyotip analizinde metafaz plağı 60,XY olarak tespit edildi. PZR analizlerinde SRY lokusu negatif, amelogenin lokusunda ise yalnızca AMX alleli tespit edildi. Keçilerde yaygın olarak gözlenen hermafroditizm vakalarının şekillenmesinde farklı mekanizmalar bildirilmektedir. Hermafroditizm vakalarının karyotip ve moleküler genetik analizler ile detaylı incelenmesi ve boynuzsuz keçilerin damızlıktan çıkarılması tavsiye edilmektedir.
Bir keçide hermafroditizm olgusu: Klinik ve genetik yaklaşım
(Selçuk Üniversitesi Veterinerlik Fakültesi, 2014) Özel, Çağlayan; Şen, Gonca; Hitit, Mustafa; Koçak, Nadir; Güzeloğlu, Aydın; Semacan, Ahmet; Kurar, Ercan
Bu vaka takdiminde, 2010 yılında Selçuk Üniversitesi, Veteriner Fakültesi, Doğum ve Jinekoloji Kliniğine getirilen ve hermafroditizm olgusu saptanan Maltız melezi bir keçinin klinik muayenesi ile sitogenetik ve moleküler genetik analizleri ger- çekleştirildi. Anamnezde keçinin tek olarak doğduğu, klinik muayenede boynuzsuz, klitorisin 1.9x0.9 cm büyüklüğünde, vajinanın normalden daha kısa olduğu gözlendi. Palpasyon ve ultrasonografik muayenede inguinal bölgede, deri altında sağ (4.88 cm) ve sol (2.87 cm) testis tespit edildi. Meme ve meme başları normal konumunda ve büyüklükte belirlendi. Deri altı rüdimenter penis varlığı tespit edildi, ancak scrotum ve açık prepisyum gözlenmedi. Karyotip analizi için periferik kandan hazırlanan kromozom preparatları GTG bantlama tekniği ile boyanmış ve image analyzer programı ile uygun metafazlar belirlenerek analiz edildi. Kan örneğinden DNA izolasyonu geçekleştirildi, sex-determining region Y (SRY) ve amelogenin gen bölgeleri pozitif ve negatif kontroller kullanılarak polimeraz zincir reaksiyonu (PZR) ile yükseltgendi. Karyotip analizinde metafaz plağı 60,XY olarak tespit edildi. PZR analizlerinde SRY lokusu negatif, amelogenin lokusunda ise yalnızca AMX alleli tespit edildi. Keçilerde yaygın olarak gözlenen hermafroditizm vakalarının şekillenmesinde farklı mekanizmalar bildirilmektedir. Hermafroditizm vakalarının karyotip ve moleküler genetik analizler ile detaylı incelenmesi ve boynuzsuz keçilerin damızlıktan çıkarılması tavsiye edilmektedir.
CD19 Eksikliği Tanısında RFLP Yönteminin Kullanımı
(Selçuk Üniversitesi, 2021) Karaselek, Mehmet Ali; Güner, Şükrü Nail; Kurar, Ercan; Efe, Hatice İrem; Kapaklı, Hasan; Gül, Yahya; Keleş, Sevgi; Reisli, İsmail
B lenfosit yüzeyinde bulunan CD19 molekülü olgun B hücrelerinde CD21, CD81, CD225 ile birlikte CD19 kompleksini oluşturur ve antijen uyarısı ile birlikte B lenfosit aktivasyonunu düzenler. CD19 molekülünü kodlayan gende oluşacak mutasyonlar, CD19 protein ekspresyonunu etkilemekte ve primer immün yetmezlik (PIY) tablosu ortaya çıkmaktadır. Bu çalışmada CD19 eksikliği tanısıyla izlediğimiz hastamızın 3 aylık bebeğinin, RFLP yöntemiyle aynı gen mutasyonu yönünden değerlendirilmesi amaçlanmıştır. Çalışmaya bilinen CD19 mutasyonlu hasta, bu hastanın yeni doğan bebeği ile hastanın annesi ve iki sağlıklı kontrol dahil edilmiştir. Mutasyon analizi için ilk olarak CD19 genindeki mutasyon bölgesini kapsayan primerler dizayn edilip PZR-RFLP işlemi gerçekleştirilmiştir. Oluşan DNA fragmentleri agaroz jel elektoroforezinde görüntülenip genotiplemesi yapılmıştır. Hastamızın CD19 geninin ekzon 6’da saptanan çerçeve kayması mutasyonu (c.973_973insA) yönünden bebeğinin ve annesinin taşıyıcı olduğu PZR-RFLP yöntemi ile gösterilmiştir. PZR-RFLP yönteminin, bilinen mutasyonların belirlenmesinde kullanılabilecek ucuz, hızlı ve güvenilir bir yöntem olduğu kanısındayız.
Comparison of five different rna isolation methods from equine endometrium for gene transcription analysis
(KAFKAS UNIV, VETERINER FAKULTESI DERGISI, 2010) Kurar, Ercan; Atli, Mehmet Osman; Guzeloglu, Aydin; Ozsensoy, Yusuf; Semacan, Ahmet
In this study, five different isolation protocols to extract total RNA from biopsies of equine endometrium were compared in terms of quality and quantity of RNA samples with respect to downstream gene transcription analysis, such as Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction (RT-PCR). Three phenol-chloroform based protocols (TRIzol, TRItidy, EZ-RNA) and two column based protocols (UltraClean (TM) and E.Z.N.A.(R)) that were commercially available were used. Each protocol yielded good quality total RNA and distinct 28S and 18S rRNA bands were observed in agarose gel electrophoreses. Amount of total RNA isolated was lower for EZ-RNA protocol. Column based protocols had RNA contaminated with great amount of genomic DNA, however, DNAse-I digestion was able to fully clean the DNA contamination from RNA in all the protocols used. Following cDNA synthesis and PCR, GAPDH, a housekeeping gene, bands were amplified from all the samples. In conclusion, all the protocols used extracted good quality but different amounts of total RNA and it is strongly recommended that RNA samples must undergo DNAse-I digestion before RT-PCR to eliminate gDNA contamination..
Denizli X leghorn F2 popülasyonunda canlı ağırlık ve yumurta verimini etkileyen kromozom bölgelerinin tanımlanması
(2013) Bulut, Zafer; Kurar, Ercan; Özsensoy, Yusuf; Nizamlıoğlu, Mehmet; Garip, Mustafa; Yılmaz, Alper; Çağlayan, Tamer; Dere, Suleyman; Kurtoglu, Varol; Dogan, Muge
Amaç: Bu çalışmanın amacı; Denizli X Leghorn F2 populasyonunda yumurta verimi ve farklı dönemlerde canlı agırlığı kontrol eden kromozom bölgelerinin tanımlanmasıdır. Gereç ve Yöntem: Denizli ve Leghorn ırkları kullanılarak F2 düzeyinde deneysel bir populasyon oluşturuldu ve verim kayıtları alındı. Kromozom tarama çalışmaları için kantitatif özellik lokusları (QTL) gen haritalama analizlerine uygun 113 mikrosatellit markörü F0, F1 ve F2 bireylerde Polimeraz Zincir Reaksiyonu (PZR) ile yükseltgendi. Bulgular: Bu çalışmanın sonucunda farklı dönemlerde canlı ağırlık ile ilişkili QTL bölgeleri tavuk 1. kromozom çiftinde (GGA1), GGA2 ve GGA4 üzerinde tespit edildi. Yumurta verimi üzerine etkili iki farklı QTL bölgesinin varlığı, GGA8 ve cinsiyet kromozomu (GGAZ) üzerinde bulundu. GGA2, GGA4 ve GGAZ üzerinde bulunan üç farklı QTL ile yumurta ağırlığı arasında bir ilişki tespit edildi. Öneri: QTL bölgelerinin yeni markörler ile daraltılması ve bölgesel klonlama çalışmaları ile bu verim özelliklerini kontrol eden genlerin tespit edilmesi gerekmektedir.
Determination of chromosomal regions affecting body weight and egg production in Denizli X White Leghorn F2 populations
(Selçuk Üniversitesi Veterinerlik Fakültesi, 2013) Bulut, Zafer; Kurar, Ercan; Çağlayan,Tamer; Dere, Süleyman; Özşensoy, Yusuf; Nizamlıoğlu, Mehmet; Garip, Mustafa; Kurtoğlu, Varol; Doğan, Müge; Yılmaz, Alper
Amaç: Bu çalışmanın amacı; Denizli X Leghorn F2 populasyonunda yumurta verimi ve farklı dönemlerde canlı agırlığı kontrol eden kromozom bölgelerinin tanımlanmasıdır. Gereç ve Yöntem: Denizli ve Leghorn ırkları kullanılarak F2 düzeyinde deneysel bir populasyon oluşturuldu ve verim kayıtları alındı. Kromozom tarama çalışmaları için kantitatif özellik lokusları (QTL) gen haritalama analizlerine uygun 113 mikrosatellit markörü F0, F1 ve F2 bireylerde Polimeraz Zincir Reaksiyonu (PZR) ile yükseltgendi. Bulgular: Bu çalışmanın sonucunda farklı dönemlerde canlı ağırlık ile ilişkili QTL bölgeleri tavuk 1. kromozom çiftinde (GGA1), GGA2 ve GGA4 üzerinde tespit edildi. Yumurta verimi üzerine etkili iki farklı QTL bölgesinin varlığı, GGA8 ve cinsiyet kromozomu (GGAZ) üzerinde bulundu. GGA2, GGA4 ve GGAZ üzerinde bulunan üç farklı QTL ile yumurta ağırlığı arasında bir ilişki tespit edildi. Öneri: QTL bölgelerinin yeni markörler ile daraltılması ve bölgesel klonlama çalışmaları ile bu verim özelliklerini kontrol eden genlerin tespit edilmesi gerekmektedir.
DNA teknolojisi ile rendering ürünlerinde tür tespiti: Bir vaka raporu
(Selçuk Ünivesitesi Veterinerlik Fakültesi, 2012) Özşensoy, Yusuf; Bülbül, Müge Doğan; Nizamlıoğlu, Mehmet; Kurar, Ercan
Deli Dana Hastalığı (BSE) sonrası özellikle ruminant kökenli rendering ürünlerinin hayvan rasyonlarında kullanılması kontrol altına alınmıştır. Gümrük Beyan Belgesinde “hidrolize tüy unu” olarak bildirilen yem materyalinden alınan örnek, T.C. Gümrük Müsteşarlığı Mersin Gümrük Müdürlüğü tarafından gönderilerek hayvansal kökeninin belirlenmesi istenmiştir. İlgili örneğin mikroskobik incelenmesinde kanat ve tüy parçalarının varlığı saptanmıştır. Alternatif olarak, örneklerden standart fenol/kloroform ve dodecyltrimethylammonium bromide (DTAB) yöntemleri ile DNA izolasyonu yapılmıştır. Elde edilen DNA örnekleri kanatlı, ruminant, domuz, at ve karnivor spesifik primerler kullanılarak Polimeraz Zincir Reaksiyonu (PZR) ile yükseltgenmiştir. PZR reaksiyonlarında tavuk, keçi, at, kedi DNA’ları pozitif kontrol, her bir lokus sisteminde DNA negatif PZR reaksiyonları negatif kontrol olarak kullanılmıştır. Tüm PZR ürünleri %2 agaroz jel elektroforezinde ayrıştırılmış ve görüntülenmiştir. İki farklı kanatlı spesifik markör sistemi kullanılarak yapılan PZR analizleri sonucunda, yem örneğinde kanatlı DNA’sının varlığı tespit edilmiştir. Ancak, ruminant, domuz, at ve karnivor DNA varlığı tespit edilememiştir. Bu çalışma, moleküler biyoloji yöntemlerinin yüksek ısılarda muamele edilerek hazırlanan rendering ürünlerinin kökeninin saptanmasında başarıyla kullanılabileceğini göstermektedir.
DNA teknolojisi ile rendering ürünlerinde tür tespiti: Bir vaka raporu
(2012) Kurar, Ercan; Özşensoy, Yusuf; Bülbül, Müge Doğan; Nizamlıoğlu, Mehmet
Deli Dana Hastalığı (BSE) sonrası özellikle ruminant kökenli rendering ürünlerinin hayvan rasyonlarında kullanılması kontrol altına alınmıştır. Gümrük Beyan Belgesinde “hidrolize tüy unu” olarak bildirilen yem materyalinden alınan örnek, T.C. Gümrük Müsteşarlığı Mersin Gümrük Müdürlüğü tarafından gönderilerek hayvansal kökeninin belirlenmesi istenmiştir. İlgili örneğin mikroskobik incelenmesinde kanat ve tüy parçalarının varlığı saptanmıştır. Alternatif olarak, örneklerden standart fenol/kloroform ve dodecyltrimethylammonium bromide (DTAB) yöntemleri ile DNA izolasyonu yapılmıştır. Elde edilen DNA örnekleri kanatlı, ruminant, domuz, at ve karnivor spesifik primerler kullanılarak Polimeraz Zincir Reaksiyonu (PZR) ile yükseltgenmiştir. PZR reaksiyonlarında tavuk, keçi, at, kedi DNA’ları pozitif kontrol, her bir lokus sisteminde DNA negatif PZR reaksiyonları negatif kontrol olarak kullanılmıştır. Tüm PZR ürünleri %2 agaroz jel elektroforezinde ayrıştırılmış ve görüntülenmiştir. İki farklı kanatlı spesifik markör sistemi kullanılarak yapılan PZR analizleri sonucunda, yem örneğinde kanatlı DNA’sının varlığı tespit edilmiştir. Ancak, ruminant, domuz, at ve karnivor DNA varlığı tespit edilememiştir. Bu çalışma, moleküler biyoloji yöntemlerinin yüksek ısılarda muamele edilerek hazırlanan rendering ürünlerinin kökeninin saptanmasında başarıyla kullanılabileceğini göstermektedir.
ELA-DRA gene haplotypes in healthy Arabian horses
(ELSEVIER SCIENCE BV, 2016) Bulut, Zafer; Kurar, Ercan; Bulut, Oya; Nizamlıoğlu, Mehmet
[Abstract not Available]
Epidermal Growth Factor (Egf) and Heparin Binding-Egf (Hb-Egf) Mrna Expressions in Cyclic and Pregnant Mare Endometrium
(WILEY-BLACKWELL PUBLISHING, INC, 2010) Atlı, Mehmet Osman; Kurar, Ercan; Kayış, Seyit Ali; Aslan, Selim; Semacan, Ahmet; Çelik, Sefa; Güzeloğlu, Aydın
[Abstract not Available]
Evaluation of a subunits of hypoxia inducible factor (HIF) and Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) expressions during pregnancy in domestic cats
(WILEY-BLACKWELL, 2014) Ağaoğlu, Özgecan Korkmaz; Ağaoğlu, Ali Reha; Güzeloğlu, Aydın; Kurar, Ercan; Kayış, Seyit Ali; Aslan, Selim; Schaefer-Somi, Sabine
[Abstract not Available]
Evaluation of Genes Involved in Prostaglandin Action in Equine Endometrium During Estrous Cycle and Early Pregnancy
(Elsevier Science Bv, 2010) Atlı, Mehmet O.; Kurar, Ercan; Kayış, Seyit Ali; Aslan, Selim; Semacan, Ahmet; Çelik, Sefa; Güzeloğlu, Aydın
The aim was to evaluate expression of genes involved in the biosynthesis of prostaglandins (PTG), Prostaglandin H Synthase-1 (PTGS1) and PTGS2, PGF synthase (PTGFS), and PGE synthase (PTGES), PGF receptor (PTGFR). PGE receptors (PTGER2 and FTGER4), prostaglandin transporter (SLCO2A1) and hydroxyprostaglandin dehydrogenase-15 (HPGD). Endometrial biopsies were obtained from mares on day of ovulation (d0, n = 4), late diestrus (LD, n = 4), early luteolysis (EL n = 4) and after luteolysis (AL n = 4) during the cycle. Stages of the cycle were confirmed by plasma progesterone concentrations measured daily and ultrasound examinations. Biopsies were also taken on days 14 (P14; n = 4), 15 (P15. n = 4), 18 (P18, n = 4) and 22 (P22; n = 4) of pregnancy. Relative mRNA expressions were quantified using real-time RT-PCR. A mixed model was fitted on the normalized data and least significant difference test (alpha = 0.05) was employed. Expression of PTGS1 mRNA was low throughout the estrous cycle and early days of pregnancy, but upregulated on P18 and P22. PTGS2 expression was increased on EL but it was suppressed by pregnancy on P15, P18, and P22. PTGFS expression was upregulated in both cyclic and pregnant mares compared to d0 and its level was the highest on LD. PTGFR expression was transiently increased on LD and EL and was suppressed during early pregnancy. Both PTGES and PTGER2 expressions were increased on LD, El, and early pregnancy, but were decreased after the luteolysis in cyclic mares as they remained high on P18 and P22. PTGER4 expression did not change throughout the cycle and early pregnancy. Levels of HPGD and SLCO2A1 were significantly increased only on P22. In conclusion, PTGS2 expression increases around the time of luteolysis and concurrent upregulation of PTGFS and PTGES indicates that equine endometrium has increased capability of PTG production around the time of luteolysis. However, pregnancy reduces PTGS2 expression, but maintains the high levels of PTGES during early pregnancy along with PTGER2 while PTGFR expression was suppressed. These findings suggest that possible luteotrophic action of PGE(2) is required in early equine pregnancy. PTGS1 is only upregulated later in the early pregnancy suggesting that it is not involved in luteolysis, but could be the main PTGS enzyme at this time during early pregnancy. An increase in HPGD and SLCO2A1 levels on P22 indicates a tight regulation of PTG action by pregnancy.
Expression of enzymes and receptors of leukotriene pathway genes in equine endometrium during the estrous cycle and early pregnancy
(ELSEVIER SCIENCE INC, 2013) Guzeloglu, Aydin; Atli, Mehmet O.; Kurar, Ercan; Kayis, Seyit A.; Handler, Johannes; Semacan, Ahmet; Aslan, Selim
The aims of the present study were to elucidate the expression profiles of leukotriene (LT) pathway mRNA transcription and to determine the possible interaction of LT and prostaglandin (PTG) pathways genes in equine endometrium during the estrous cycle and early pregnancy. Endometrial biopsies were obtained from mares on the day of ovulation (d0), at late diestrous (LD, n = 4), and after luteolysis in the estrus phase (AL n = 4) of the cycle. Biopsies were also taken on Days 14 (P14; n = 4), 18 (P18, n = 4), and 22 (P22, n = 4) during early pregnancy that were comparable days to cyclic sampling days. A mixed model was fitted on the normalized relative mRNA levels, quantified by qPCR in duplicate, and least significant difference test was employed to detect significantly different group(s). In addition, to determine the degree of contribution of each gene to separation of treatment groups, the multivariate projection method partial least square regression discriminant analysis was used. The expression of 5-lipoxygenase mRNA was greater on d0 and LD, declined at AL, and was suppressed by early pregnancy. Leukotriene A(4) hydrolase mRNA expression increased at LD and during early pregnancy, but Was significantly greater at LD compared with P14. The expression of LT C-4 synthase mRNA was only induced at LD. Cysteinyl leukotriene receptors (CysLT1 and CysLT2) mRNA expressions were decreased by both cyclic changes and early pregnancy, whereas 5-lipoxygenase-activating protein and B leukotriene receptor mRNA expressions were not affected by early pregnancy or stages of the estrous cycle. Partial least square discriminant analysis suggests that LT and PTG pathway enzymes and receptors appear to behave similarly in terms of mRNA expression. In conclusion, the expression profiles of LT pathway genes are demonstrated in equine endometrium for the first time by the present study, and the present data suggest that LT pathway mRNA transcriptions are tightly regulated during early pregnancy in mares. (C) 2013 Elsevier Inc. All rights reserved.
Expression of epidermal growth factor (egf) and heparin-binding egf (hb-egf) mrna in mare endometrium
(KAFKAS UNIV, VETERINER FAKULTESI DERGISI, 2012) Atli, Mehmet Osman; Guzeloglu, Aydin; Kurar, Ercan; Kayis, Seyit Ali; Aslan, Selim; Semacan, Ahmet; Celik, Sefa
EGF and HB-EGF play crucial roles in embryonic development and peri-implantation. In this study, aim was to characterize expression profiles of EGF and HB-EGF in mare endometrium during estrous cycle and early pregnancy. Endometrium biopsies were obtained from mares on day of ovulation (d0), late diestrus (LD) and after luteolysis (AL) in the estrus phase. In pregnant groups, biopsies were taken on days 14 (P14), 18 (P18), 22 (P22) and 60 (P60). Relative expression levels of genes were quantified using real-time RT-PCR. A mixed model was fitted on the normalized data and Least Significant Difference (LSD) test was employed to determine significantly different group(s). EGF mRNA expression was up-regulated at LD compared to d0 while HB-EGF expression was not changed throughout the cycle. EGF expression was also increased during early pregnancy with the highest expression level observed on P60. Similarly, HB-EGF mRNA level was increased on P60. Pregnancy induced EGF expression on P14 and P18 compared to LD and AL whereas expression of HB-EGF was only significantly higher on P18 than that of AL. These results indicate that EGF expression is up-regulated during the cycle at late diestrus when P4 is high and is increased by pregnancy. HB-EGF expression is induced later in the pregnancy. In conclusion, EGF and HB-EGF appear to involve in the events that happen in the mare endometrium during peri-implantation period.
Expression of hypoxia-inducible factors and vascular endothelial growth factor during pregnancy in the feline uterus
(ELSEVIER SCIENCE INC, 2015) Ağaoğlu, Özgecan Korkmaz; Ağaoğlu, Ali Reha; Güzeloğlu, Aydın; Kurar, Ercan; Kayış, Seyit Ali; Özmen, Özlem; Schafer-Somi, Sabine
Hypoxia-inducible factors (HIFs) and vascular endothelial growth factor (VEGF) have critical roles during the development of the fetomaternal unit. The HIFs regulate placentation and vascularization by stimulation of VEGF gene expression. This study aimed to investigate the expression profiles of HIF gene family and VEGF in the cat uterus during pregnancy. Tissue samples of the whole uterine wall were collected after ovariohysterectomy and allocated to the following groups: embryo positive (group 1 [G1], n = 7, 7 days after mating), early pregnancy (group 2 [G2], n = 7, 20 days after mating), mid-pregnancy (group 3 [G3], n = 7, 24 days after mating), late pregnancy (group 4 [G4], n = 7,30-45 days after mating), and oocyte positive groups (group 5 [G5], n = 7, 7 days after induction of ovulation with GnRH analog). Relative mRNA levels were determined by real-time polymerase chain reaction. As housekeeping gene, glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase was used. The relative gene expression of HIF1A in G5 was found to be significantly higher than that of other groups (G1, G2, G3, and G4) (P < 0.05). In addition, the expression of HIF2A in G5 was higher than that of Cl and HIF2A gene expression at placentation sites of G4 was higher than in G1, G2, and G3 (P < 0.05). Immunohistochemistry indicated that HIF1A, HIF2A, and VEGF expressions were observed in different cell types of uterine and placental tissues in late pregnancy and oocyte groups. The expression of HIF3A did not change significantly in any group investigated. These observations suggest that HIFs and VEGF may play a role in the establishment and development of pregnancy. (C) 2015 Elsevier Inc. All rights reserved.
Expression of platelet activating factors and its receptor in cat uterus during early pregnancy
(2013) Ağaoğlu, Ali Reha; Ağaoğlu, Özgecan Korkmaz; Kurar, Ercan; Güzeloğlu, Aydın; Kayış, Seyit Ali; Atlı, Mehmet Osman; Schafer-Somi, Sabine; Aslan, Selim
Platelet activating factors (PAF1?, PAF1?, PAF:ah, PAF-R) have a significant role during mammalian pregnancy process. This study aimed to investigate expression profiles of PAF gene family in cat uterus during pregnancy. Tissue samples were collected via ovariohysterectomy at days 7 (Gr1; n=3), 18-20 (Gr2; n=7), 24-25 (Gr3; n=5) after mating from the different regions of the uterus. Relative expression levels of genes were quantified using real-time qRT-PCR. A mixed model was fitted on the normalized data and Least Significant Difference (LSD) test was employed to determine significant differences between groups. Expressions of PAF genes were assessed in the cat uterus during pregnancy around implantation period; however, no significant differences were detected between the preimplantation and the implantation stage. Similarly, no significant difference concerning mRNA expression was assessed between different parts of the uterus during pregnancy. In conclusion, PAF genes are expressed in the cat uterus during early pregnancy. However, this expression is not associated with changes in the uterus during early pregnancy.
Expression of platelet activating factors and its receptor in cat uterus during early pregnancy
(ANKARA UNIV PRESS, 2013) Ağaoğlu, Ali Reha; Ağaoğlu, Özgecan Korkmaz; Kurar, Ercan; Güzeloğlu, Aydın; Kayış, Seyit Ali; Atlı, Mehmet Osman; Schafer-Somi, Sabine
Platelet activating factors (PAF1 beta, PAF1 gamma, PAF:ah, PAF-R) have a significant role during mammalian pregnancy process. This study aimed to investigate expression profiles of PAF gene family in cat uterus during pregnancy. Tissue samples were collected via ovariohysterectomy at days 7 (Gr1; n=3), 18-20 (Gr2; n=7), 24-25 (Gr3; n=5) after mating from the different regions of the uterus. Relative expression levels of genes were quantified using real-time qRT-PCR. A mixed model was fitted on the normalized data and Least Significant Difference (LSD) test was employed to determine significant differences between groups. Expressions of PAP genes were assessed in the cat uterus during pregnancy around implantation period; however, no significant differences were detected between the preimplantation and the implantation stage. Similarly, no significant difference concerning mRNA expression was assessed between different parts of the uterus during pregnancy In conclusion, PAP genes are expressed in the cat uterus during early pregnancy. However, this expression is not associated with changes in the uterus during early pregnancy.
Expression of Toll-like receptors (TLRs) in the equine peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) during the early pregnancy and estrous cycle
(Selçuk Ünivesitesi Veterinerlik Fakültesi, 2012) Kurar, Ercan; Atli, Mehmet Osman; Guzeloglu, Aydin; Semacan, Ahmet
Amaç: Günümüzde kısraklarda birçok gebelik teşhis metodu olmasına rağmen, mümkün olabilecek en erken zamanda gebeliğinin teşhis edilmesi için pratik, güvenilir ve ekonomik bir yönteme halen ihtiyaç bulunmaktadır. Allojenik fötusa karşı immun tolerans erken gebelik esnasında kritik bir öneme sahiptir. Toll-like reseptörlerinin (TLRs) doğal immun sistemin önemli bir parçası olduğu bilinmektedir. Sunulan çalışmada, kısraklarda erken gebelikte periferal kan mononükler hücrelerinde (PKMH) TLRs ekspresyonunun incelenmesi amaçlandı. Gereç ve Yöntem: Kan numuneleri aynı üç kısraktan östrus siklusunun ve gebeliğin 0 ve 8. günlerinde toplandı. Total RNA örnekleri PKMH’lerinden izole edildi ve cDNA sentezlendi. mRNA düzeyindeki TLRs ekspresyonları iki defa realtime PZR kullanılarak kuantifiye edildi. İstatistiksel analiz için Relative Expression Software Tool (REST2009) kullanıldı. Bulgular: RT-PZR ile PKMH’lerde TLRs (1-10) ekspresyonları tespit edildi. Bununla beraber, real-time PZR ölçümleri siklik veya gebelik durumunun TLRs ekspresyonu üzerine etkisini göstermekte başarısız kaldı. Öneri: Bu sonuçlara bakıldığında, atlarda gebeliğin erken döneminde PKMH’lerinde TLR genlerinin ekspresyonlarının gebeliğin erken anlaşılması için iyi bir markör olmadığı söylenebilir.
Expression of Toll-like Receptors (Tlrs) is Regulated by Early Pregnancy in the Mare Endometrium.
(SOC STUDY REPRODUCTION, 2012) Atlı, Mehmet Osman; Kurar, Ercan; Kayış, Seyit Ali; Aslan, Selim; Semacan, Ahmet; Çelik, Sefa; Güzeloğlu, Aydın
Practical, reliable and economical pregnancy diagnosis method for as early as possible time of pregnancy in mares is still requirement. Immune tolerance against allogenic fetus is critically important during the early pregnancy. Tolllike Receptors (TLRs) are known to be an important part of innate immune system. Aim was to evaluate expression of TLRs in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) during the early pregnancy in mare.
Expression profiles of interferon-tau stimulated genes (isgs) in peripheral blood leucocytes (pbls) and milk cells in pregnant dairy cows
(KAFKAS UNIV, VETERINER FAKULTESI DERGISI, 2014) Kose, Mehmet; Gorgulu, Murat; Kaya, Mehmet Salih; Aydilek, Nurettin; Bozkaya, Faruk; Bayril, Tahir; Kurar, Ercan
In previous reports, it was indicated that measurement of activity of Interferon-tau Stimulated Genes (ISGs) in Peripheral Blood Leucocytes (PBLs) may be used as an alternative early pregnancy detection method in dairy cows. However, there are no data showing the expression profiles of ISGs in other body fluids containing leucocytes such as milk. In the present study, it was hypothesized that leucocytes in milk samples may reflect the increases in expression profiles of ISGs as shown in PBLs. For this purpose, nine pregnant lactating Holstein cows were used. Insemination day was accepted as day zero (day 0). Blood and milk samples were collected on day 0 and 18 after insemination for cell isolation. Total RNA was extracted from isolated cells and converted to cDNA. Steady state levels of Interferon-tau Stimulated Gene 15 (ISG15), Myxovirus (influenza virus) resistance 1 (MX1) and 2 (MX2) mRNA transcripts were assayed by using real-time reverse transcriptase PCR. Relative Expression Software Tool (REST2009) was used for statistical analyses. There was no statistical significant difference for expression levels of ISG15, MX1 and MX2 mRNAs between days 0 and 18 in milk samples. However, when compared to day 0, levels of ISG15 and MX2 transcripts were increased 6.97 +/- 0.68 fold and 5.84 +/- 1.27 fold on day 18 in PBLs in pregnant cows, respectively (P<0.05). According to this result, it may be suggested that milk cells are not suitable measurement of expression profiles of ISGs to detect early pregnancy in lactating dairy cows.

Yazar "Kurar, Ercan" seçeneğine göre listele

Sayfa Başına Sonuç

Sıralama seçenekleri