Yazar "Simur, Aynur" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 2 / 2
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Repeated in vitro Fertilization Failure and Its Relation with Thrombophilia
    (KARGER, 2009) Simur, Aynur; Oezdemir, Suna; Acar, Hasan; Colakoglu, M. Cengiz; Goerkemli, Hueyin; Balci, Osman; Nergis, Sueleyman
    Background: The objective of this study was to determine the prevalence of some thrombophilic factors and its relation to in vitro fertilization (IVF)-embryo transfer failure in women who had had three or more previously failed IVF-embryo transfer cycles. Methods: The study group included 51 consecutive women with three or more previously failed IVF-embryo transfer cycles (group 1). The control group included 50 women who conceived spontaneously with at least one uneventful pregnancy and no previous history of miscarriage. All women were tested for the presence of factor V Leiden, prothrombin (G20210A), and methylenetetrahydrofolate reductase (C677T) mutations. Results: A similar prevalence of factor V Leiden, prothrombin, and methylenetetrahydrofolate reductase mutations was found in both groups. At least one inherited thrombophilic factor was detected in 62.7% of women with repeated IVF failure and in 53.9% of women in group 2. No association between repeated IVF failure and these thrombophilic factors was found statistically. Conclusion: These data suggest that factor V Leiden, methylenetetrahydrofolate reductase and prothrombin gene mutation do not have a significant role in IVF-embryo transfer implantation failure. Copyright (C) 2008 S. Karger AG, Basel
  • Küçük Resim
    Öğe
    Tekrarlayan IVF basarısızlıklarında metilen tetrahidrofolat redüktaz, faktör 5 leiden ve faktör 2 protrombin mutasyonları incelenerek, trombofilinin implantasyon basarısı üzerndeki etkisinin değerlendirilmesi
    (Selçuk Üniversitesi Tıp Fakültesi, 2007) Simur, Aynur; Çolakoğlu, Mehmet
    Tekrarlayan in vitro fertilizasyon- embryo transfer basarısızlıgında (IVF-ET) embryo kalitesi ve endometrial reseptivite önemli rol oynar. Kalıtımsal trombofili tromboembolizm, rekürren gebelik kayıpları ve dekolman plasenta preeklampsi ve intrauterin gelisme geriligi gibi gebelik komplikasyonlara neden olmaktadır. Altta yatan olası mekanizmanın plasental tromboz oldugu düsünülmektedir. Yaptıgımız bu çalısmada tekrarlayan IVF-ET basarısızlıgı olan kadınlarda trombofilinin implantasyon ile olan iliskisini arastırmayı amaçladık. MATERYAL VE METOD Çalısmamızda 2 grup olusturuldu. A grubu yasları 26-42 arasında en az 3 kez IVF/ICSI-ET siklusu denenmis, en az 3 tane grade 1-2 kalitede embryonun transfer edildigi 52 infertil kadından olusturuldu. Histerosalpingografide veya ultrasonografide hidrosalpinks, submüköz myom, endometrial polip, uterin sinesi gibi anormal uterin kavite görüntüleri olan, yapılan probe küretajlarda endometrit ve endometrial hiperplazi izlenen hastalar, anamnezlerinde geçirilmis tromboemboli öyküsü olan, diabetes mellitus, tiroid fonksiyon bozuklugu, cushing sendromu gibi sistemik hastalıkları olan kadınlar çalısma grubuna alınmamıstır. B Grubu ise en az 1 yasayan çocugu olan, yasları 25?38 arasındaki 50 saglıklı gebeden olusturuldu. Tıbbi genetik laboratuvarında trombofili mutasyon belirteçleri olan F5 Leiden mutasyonu G1691A, Protrombin2 gen mutasyonu (PTH2) G20210A ve metilentetrahidrofolat redüktaz enzim mutasyonu (MTHFR) C677T açısından arastırıldı. Çalısmamızda istatistikî analizde ki-kare testi ve fisher'in kesin ki kare testi kullanıldı. BULGULAR Her iki grupta tüm mutasyonların varlıgı, MTHFR homozigot ve heterozigot varlıgı, FV homozigot ve heterozigot varlıgı açısından istatistiksel olarak anlamlı bir fark görülmedi. Her iki gruptada PTH2 mutasyonu görülmedi. A grubundaki hastaların yas ortalamaları 33,3 +/- 7,6. B grubundaki hastaların yas ortalamaları 29,2 +/- 3,7 ( p= 1,03). SONUÇ Yaptıgımız çalısmada tekrarlayan implantasyon basarısızlıgı ile trombofili arasında artan bir iliski gösterilmedi.