Yazar "Uslu, Muhittin" seçeneğine göre listele
Listeleniyor 1 - 4 / 4
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
Öğe Detomidinin embriyotoksik doz sınırının in-ovo model ile belirlenmesi(Selçuk Üniversitesi Veterinerlik Fakültesi, 2021) Canbar, Rahmi; Uslu, Muhittin; Tufan, Öznur; Yazar, EnverAmaç: Bu araştırmanın amacı detomidinin embriyotoksik doz sınırının fertil tavuk yumurtası kullanarak in-ovo model ile belirlenmesidir. Gereç ve Yöntem: Araştırmada 210 adet fertil yumurta 7 eşit (n: 30) gruba ayrılarak kuluçka makinasına optimum şartlarda yerleştirildi. Birinci gruba hiçbir uygulama yapılmadı. Diğer gruplardaki yumurtaların hava keselerine inkübasyonun yedinci günü, sırası ile serum fizyolojik, 10, 5, 2.5, 1.25 ve 0.625 mg/kg dozlarında detomidin uygulandı. İnkübasyonun 21. günü yumurtalar açılarak malformasyonlar, ölü embriyolar ve fertil olmayan yumurtalar belirlendi. Bulgular: 0.625, 1.25, 2.5, 5 ve 10 mg/kg dozlarında detomidin uygulanan gruplarda sırası ile 3, 2, 4, 6 ve 5 adet ölü embriyo belirlenirken, kontrol ve serum fizyolojik gruplarında ölü embriyo belirlenmedi. Kontrol ve 5 mg/ kg detomidin uygulanan gruplarda birer adet fertil olmayan yumurta belirlenirken, diğer gruplarda fertil olmayan yumurta gözlenmedi. 2.5, 5 ve 10 mg/kg dozlarda detomidin uygulanan gruplarda gözlenen ölüm oranları, kontrol ve serum fizyolojik gruplarından yüksek belirlendi (p<0.05). Öneri: Bu araştırmada kullanılan en küçük dozun hedef türler için önerilen en yüksek dozdan 7.8 kat fazla olduğu dikkate alındığında, embriyonal ölüm açısından normal dozlarda gebe memelilerde güvenli kabul edilebilir. Ancak memeliler için güvenlik katsayısı olarak 100 kat daha düşük doz olması gerektiği düşünüldüğünde, olumsuzlukların da gözlenebileceği dikkate alınmalıdır.Öğe Detomidinin embriyotoksik doz sınırının in-ovo model ile belirlenmesi(Selçuk Üniversitesi, 2021) Canbar, Rahmi; Uslu, Muhittin; Tufan, Öznur; Yazar, EnverAmaç: Bu araştırmanın amacı detomidinin embriyotoksik doz sınırının fertil tavuk yumurtası kullanarak in-ovo model ile belirlenmesidir. Gereç ve Yöntem: Araştırmada 210 adet fertil yumurta 7 eşit (n: 30) gruba ayrılarak kuluçka makinasına optimum şartlarda yerleştirildi. Birinci gruba hiçbir uygulama yapılmadı. Diğer gruplardaki yumurtaların hava keselerine inkübasyonun yedinci günü, sırası ile serum fizyolojik, 10, 5, 2.5, 1.25 ve 0.625 mg/kg dozlarında detomidin uygulandı. İnkübasyonun 21. günü yumurtalar açılarak malformasyonlar, ölü embriyolar ve fertil olmayan yumurtalar belirlendi. Bulgular: 0.625, 1.25, 2.5, 5 ve 10 mg/kg dozlarında detomidin uygulanan gruplarda sırası ile 3, 2, 4, 6 ve 5 adet ölü embriyo belirlenirken, kontrol ve serum fizyolojik gruplarında ölü embriyo belirlenmedi. Kontrol ve 5 mg/ kg detomidin uygulanan gruplarda birer adet fertil olmayan yumurta belirlenirken, diğer gruplarda fertil olmayan yumurta gözlenmedi. 2.5, 5 ve 10 mg/kg dozlarda detomidin uygulanan gruplarda gözlenen ölüm oranları, kontrol ve serum fizyolojik gruplarından yüksek belirlendi (p<0.05). Öneri: Bu araştırmada kullanılan en küçük dozun hedef türler için önerilen en yüksek dozdan 7.8 kat fazla olduğu dikkate alındığında, embriyonal ölüm açısından normal dozlarda gebe memelilerde güvenli kabul edilebilir. Ancak memeliler için güvenlik katsayısı olarak 100 kat daha düşük doz olması gerektiği düşünüldüğünde, olumsuzlukların da gözlenebileceği dikkate alınmalıdırÖğe Effect of Combined Application of Ivermectin and Praziquantel on Oxidative Stress and Selected Biochemical Parameters in Sheep(Selçuk Üniversitesi, 2023 Mart) Arslan, Mustafa Sedat; Yazar, Enver; Canbar, Rahmi; Uslu, MuhittinAim: Purpose of this research was to determine the combined effect of the oral administration of ivermectin and praziquantel on the oxidative status, liver and kidney function parameters in healthy sheep. Materials and Methods: Ivermectin + praziquantel tablets at the recommended dose (1 tablet/sheep) were administered orally to 18 Anatolian Merino sheep, and blood samples were obtained before administration (day 0) and at 24-hour intervals for 4 days thereafter. Plasma 8-hydroxy2-deoxyguanosine, malondialdehyde, superoxide dismutase, catalase, and glutathione peroxidase levels were measured with commercial kits using an ELISA reader. Serum aspartate aminotransferase, alanine aminotransferase, alkaline phosphatase, creatinine and blood urea nitrogen levels were measured in an autoanalyzer. Results: While the plasma 8-hydroxy-2-deoxyguanosine levels in the first 2 days were higher than the values on the 3rd and 4th days (p<0.05), statistical fluctuations were observed in the plasma glutathione peroxidase levels (p<0.05). An increased level of blood urea nitrogen was present on day 3 compared to day 0 (p<0.05). Conclusion: It can be stated that the recommended dose of ivermectin + praziquantel does not cause oxidative stress and has no significant effect on their liver and kidney function parameters in healthy sheep.Öğe Endotoksemik koyunlarda meloksikam uygulamasının sefkuinomun farmakokinetiği ve farmakokinetik/farmakodinamik ilişkisi üzerine etkisi(Selçuk Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2024) Uslu, Muhittin; Yazar, EnverYapılan literatür taramalarında koyunlarda meloksikamın farklı antibakteriyel ilaçların farmakokinetik parametrelerini etkilediği dikkate alındığında, bu projede sağlıklı ve endotoksemik koyunlarda meloksikamın sefkuinomun farmakokinetik parametreleri ve farmakokinetik/farmakodinamik ilişkisi üzerine etkisinin değişebileceği hipoteze edildi. Bu projede HPLC-UV cihazı ile sağlıklı ve endotoksemik koyunlarda sefkuinomun farmakokinetik parametreleri üzerine meloksikamın etkinliğinin belirlenmesi ve sefkuinomun E. coli, Pasteurella multocida, Klebsiella pnemoniae ve Mannheimia haemolytica gibi gram negatif bakteriler üzerindeki minimum inhibitör konsantrasyonlarının ölçülerek meloksikam ile eş zamanlı uygulanan sefkuinomun farmakokinetik/farmakodinamik ilişkisinin ortaya konması amaçlanmıştır. Araştırmada son iki aylık sürede ilaç uygulanmamış, sağlıklı, 6 adet Merinos ırkı dişi koyun (1-3 yaş) kullanılacaktır. Hayvanlar üzerindeki çalışmalar 15 günlük ilaç arınma süresini takiben aşağıda belirtilen şekilde longitudinal farmakokinetik dizayna göre 3 aşamada gerçekleştirilecektir. Çalışmanın ilk aşamasında koyunlara 2.5 mg/kg tek doz sefkuinom damar içi (IV) yolla uygulanacaktır. Çalışmanın ikinci aşamasında koyunlara 1 mg/kg tek doz meloksikam ile eşzamanlı olarak 2.5 mg/kg tek doz sefkuinom IV yolla uygulanacaktır. Sefkuinom uygulaması meloksikam uygulamasının hemen ardından gerçekleştirilecektir. Çalışmanın üçüncü aşamasında koyunlara endotoksemiyi indüklemek için 20 µg/kg dozda E. coli O55:B5 (LPS) toksini, 500 mL'lik serum fizyolojik içinde sulandırılıp, 10 mL/kg/saat şeklinde IV infüzyon yoluyla 1 saat boyunca uygulanacaktır. LPS uygulamasını takiben önce 1 mg/kg tek doz meloksikam ve ardından 2.5 mg/kg tek doz sefkuinom IV yolla uygulanacaktır. Koyunlarda farmakokinetik analizlerin yapılabilmesi için çalışmanın tüm aşamalarında kan örnekleri (2 ml) sefkuinom uygulaması öncesi ve uygulamayı takiben 5., 10., 15., 20., 30. ve 45. dakikalar ile 1., 1.5., 2., 3., 4., 5., 6., 7., 8., 10., 12., 18., 24., 48. ve 72. saatlerde önceden V. jugularis'e yerleştirilmiş intraketler yardımıyla lityum heparinli tüplere toplanacaktır. Alınan kan örnekleri 4000 g'de 10 dakika santrifüj edilerek plazma örnekleri elde edilecek ve analiz zamanına kadar -800C saklanacaktır. Plazma örneklerinden sefkuinom düzeyi daha önce belirtilen metod kullanılarak HPLC-UV cihazında gerçekleştirilecektir. Sefkuinomun her hayvan için plazma konsantrasyon-zaman eğrileri çizildikten sonra ilgili farmakokinetik parametreler Winnonlin programı kullanılarak hesaplanacaktır. En uygun farmakokinetik model bireysel konsantrasyon-zaman eğrilerinin direk bakısı ve Akaike bilgi kriterleri (AIC) yardımıyla belirlenecektir. Çalışmadan endotoksemiye bağlı değişiklikler ve ilaçların etkinlikleri hemogram ve klinik gözlemlerle değerlendirilecektir. Bu amaç için LPS uygulaması yapılan gruplarda -60 dk (LPS uygulanmadan önce), 0. dk (sefkuinom ve meloksikam uygulama zamanı), 15., 30., dakikalar ile 1., 2., 3., 4., 8., 12., 24., 48 ve 72. saatlerde; hemogram ölçümleri için K3EDTA'lı tüplere 2 ml kan örneği alınacak ve hayvanlar klinik olarak gözlemlenerek vücut sıcaklığı kaydedilecektir. Ayrıca çalışmada Selçuk Üniversitesi Veteriner Fakültesi Mikrobiyoloji AD' na gelen saha suşlarından (E. coli, Pasteurella multocida, Klebsiella pnemoniae ve Mannheimia haemolytica) sefkuinomun minimum inhibitör konsantrasyonu ölçülerek sefkuinomun farmakokinetik/farmakodinamik ilişkisi ortaya konacaktır. Çalışma sonunda elde edilen sonuçlar uygun istatistiksel program kullanılarak değerlendirilecektir.
