Yazar "Yüksekkaya, Hasan" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 2 / 2
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Astımlı hastalarımızın klinik ve laboratuvar özellikleri ve bunları etkileyen etmenler
    (2006) Yüksekkaya, Hasan; Reisli, İsmail; Keser, Melike; Keleş, Sevgi
    Amaç: Astım tanısı ile izlediğimiz hastaların genel özellikleri ve risk faktörlerini belirlemek. Gereç ve Yöntem: Çocuk İmmünoloji ve Alerji BD tarafından Eylül 2001-Mart 2003 tarihleri arasında astım tanısı ile izlenen 486 hastanın klinik ve laboratuvar özellikleri değerlendirildi. Bulgular: Hastalar 5 yaş altı (grup-1, % 37) ve 5 yaş üstü (grup-2; % 63) olarak iki gruba ayrıldı. Atopi oranı grup-1'de %45 bulunurken grup-2'de %57 saptandı. Hastaların %80'i şehir merkezinde yaşıyordu. En sık başvuru yakınması öksürük (%64) olup belirtiler haştalann %76'sında 5 yaş altında başlamıştı. Ailede atopik hastalık öyküsü %40 hastada vardı. Ebeveynlerden en az birinin evde sigara içme oranı %49 iken evde hayvan besleme oranı %8 bulundu. Şehir-kırsal bölge arasında atopi yönünden fark yoktu. Ancak grup-1'de şehirde yaşayan hastalarda atopi oranı kırsal bölgeye göre yüksek bulundu. Grup-2 de polen duyarlılığı grup-1 'den anlamlı oranda yüksek bulundu. Diğer alerjenlere duyarlılık yönünden gruplar arası anlamlı fark yoktu, Epidermal deri testinde en az bir alerjene duyarlılık oranı %51 olup birden fazla alerjene duyarlılık % 24 oranında bulundu. Alerjen duyarlılığı en fazla ev tozu akarlanna (%51) ve polenlere (%5Ö) karşı saptandı. Astıma, hastaların %33'ünde alerjik rinit, %17'sinde atopik dermatit, %7'sinde adenoid hipertrofi, %8'inde gastroozefageal reflü eşlik ediyordu. Hastaların %48'inde serum total IgE yüksekliği, %24'ünde periferik kanda eozinofili vardı. Adenoid hipertrofisi atopik hastaların %10'unda vardı ve atopik olmayanlara göre iki kat fazla saptandı., Çıkarımlar: Bölgemizde atopi gelişimi yönünden için şehirde yaşam özellikle 5 yaş altı hastalarda önemli bir risk etmeni olarak görülmektedir. Polenlere karşı duyarlılık yaşla birlikte artmaktadır. Alerjen duyarlılık adenoid hipertrofisine katkıda bulunmaktadır.
  • Küçük Resim
    Öğe
    A Novel Mutation of the Erythroid-Specific Aminolevulinate Synthase 2 Gene IN A Patient with Pyridoxine Responsive Sideroblastic Anemia and Deferasirox Responsive Hemochromatosis
    (Ferrata Storti Foundation, 2009) Çalışkan, Ümran; Tokgöz, Hüseyin; Yüksekkaya, Hasan
    A-14 years-old man, admitted to our clinic with weakness and paleness since one month. He has hepatosplenomegaly. Blood tests and peripheral blood smear showed anemia that severe hypochromic, microcytic anemia. There is ringed sideroblasts without dysplastic hematopoiesis in bone marrow cytology. Liver tests were normal. A liver biopsy showed heavy parenchymal iron deposition and gradeIII fibrosis. Screening for HFE gene mutations was negative. MR imaging demonstrated that severe iron accumulation in liver and heart. ALAS2 gene screening showed that novel mutation in exon 7 (Gly390Gly, c.1170, C#T). Eventually, was diagnosed as sideroblastic anemia and hemochromatosis. He was treated successfully with pyridoxine and chelating agent (deferasirox, IGL-670). The findings suggest that the Gly390Gly in ALAS2 mutation causes sideroblastic anemia and hemochromatosis, without hereditary hemochromatosis gene mutations. This mutation cause sideroblastic anemia is clinically pyridoxineresponsive. Deferasirox is effective agent for reduce hepatic iron loading in this condition.