Total Diz Protezli Hastalara Koçluk Stratejisi ile Uygulanan Sürekli Hemşirelik Bakımının Bazı Hasta Sonuçlarına Etkisi: Randomize Kontrollü Klinik Çalışma

Bu araştırma, total diz protezli (TDP) hastalara ameliyat öncesi ve sonrası koçluk stratejisiyle uygulanan sürekli hemşirelik bakımının bazı hasta sonuçları (ağrı kontrolü, anksiyete düzeyi, özbakım gücü, günlük yaşam aktiviteleri, hasta memnuniyeti, hastaneye yeniden yatış durumu ve ağrı kesici kullanma) üzerine etkisini belirlemek amacıyla planlandı. Araştırma, paralel grup (deney-kontrol) randomize kontrollü klinik araştırma olarak gerçekleştirildi. Veriler, Ocak 2021-Ekim 2021 tarihleri arasında TDP uygulanan 72 hastadan elde edildi. 72 hasta deney ve kontrol gruplarına basit randomizasyon yöntemi kullanılarak atandı. Deney grubuna koçluk stratejisi, kontrol grubuna ise rutin hemşirelik bakımı uygulandı. Veriler; Hasta Tanılama Formu, Görsel Kıyaslama Ölçeği, Öz-Bakım Gücü Ölçeği, Newcastle Hemşirelik Bakımından Memnuniyet Ölçeği, Durumluk Anksiyete Ölçeği ve Barthel Günlük Yaşam Aktivite İndeksi ile toplandı. Hastalar ameliyat öncesinde, taburculukta, taburculuk sonrası 15. günde, 45 ve 90. günde takip edildi. Verilerin analizinde tanımlayıcı istatistiklerle birlikte Pearson ki-kare test ve Fisher’s exact testi, bağımsız gruplar t testi, Mann-Whitney U testi, Tekrarlı ölçümlerde varyans analizi kullanıldı. İstatistiksel anlamlılık p<0.05 kabul edildi. Koçluk stratejisi ve rutin hemşirelik bakımı alan hastalarda ağrı, anksiyete, günlük yaşam aktiviteleri, memnuniyet, öz bakım gücü ve ağrı kesici ilaç kullanma durumlarında anlamlı bir fark olduğu, tekrarlı yatış oranlarında istatistiksel açıdan anlamlı bir fark olmadığı bulundu. Koçluk stratejisi ile sürekli hemşirelik bakımı uygulamasının total diz protez ameliyatı geçiren hastaların ağrı, anksiyete, günlük yaşam aktiviteleri, memnuniyet, öz bakım gücü ve ağrı kesici ilaç kullanma durumlarında etkili olduğu sonucuna ulaşıldı. Koçluk strateji yönteminin TDP’li ameliyat sonrası hastaların izleminde kullanılması önerilmektedir. Bu çalışma Clinical Trials veri tabanına kayıtlıdır (NCT04683588).

The aim of this study was to determine the effect of continuous nursing care applied with preand postoperative coaching strategy on patients with total knee replacement (TKR) on some patient outcomes (pain control, anxiety level, self-care power, activities of daily living, patient satisfaction and hospital readmission status). The study is a parallel group (experiment-control) randomized controlled clinical trial. Data were obtained from patients who underwent 72 knee replacement surgeries between January 2021 and October 2021. 72 patients, including experimental group (n= 36) and control group (n= 36), were assigned to randomized groups. The experimental group received coaching strategy, and the control group patients received routine nursing care. Data; Patient Diagnosis Form, Visual Comparison Scale, Self-Care Scale, Newcastle Nursing Satisfaction Scale, State Anxiety Scale and Barthel Daily Living Activity Index were collected. The patients were followed up preoperatively, at discharge, on the 15th day, 45th day, and 90th day after discharge. Pearson chi-square test and Fisher's exact test, independent groups t-test, Mann-Whitney U test, and analysis of variance in repeated measurements were used in the analysis of the data, together with descriptive statistics. Statistical significance was accepted as p<0.05. It was found that there was a significant difference in pain, anxiety, activities of daily living, satisfaction, self-care power and pain medication use in patients who received coaching strategy and routine nursing care, but there was no statistically significant difference in repeated hospitalization rates. It was concluded that the coaching strategy and the practice of continuous nursing care were effective in the pain, anxiety, activities of daily living, satisfaction, self-care power, and use of painkillers in patients who had undergone total knee replacement surgery. The coaching strategy method is recommended to be used in the follow-up of patients after total knee prosthesis surgery. This study is registered in the Clinical Trials database (NCT04683588).