Otopalatodigital sendrom tip I: Bir olgu sunumu

Basit Öğe Kaydı
dc.contributor.authorSert, Ahmert
dc.contributor.authorAtabek, M. Emre
dc.contributor.authorPirgon, Özgür
dc.contributor.authorSilahlı, Musa
dc.date.accessioned2020-03-26T17:02:39Z
dc.date.available2020-03-26T17:02:39Z
dc.date.issued2006
dc.departmentSelçuk Üniversitesien_US
dc.description.abstractAmaç: Otopalatodigital sendrom, iskelet displazisi, işitme kaybı ve damak anomalileri, atipik yüz görünümü, hafif derecede mental retardasyon ile seyreden X’e bağlı nadir bir hastalıktır. 1976’da sendromun daha letal bir varyantı olan tip II Fitch ve ark tarafından tanımlanmıştır. Sendromdan sorumlu olan filamin A genindeki mutasyonlardır. Son zamanlarda genetik araştırmalar sorumlu mutant genin X kromozomunun distal bölgesinde olduğunu göstermiştir. Klinik ve prognoz bu genin ekspresyonuna göre değişmektedir. Otopalatodigital sendrom teşhis edilen bir olgunun, nadir görülmesi nedeniyle tartışılması amaçlandı. Olgu sunumu: Bu makalede otopalatodigital sendromun klinik özelliklerini taşıyan bir kız vaka takdim edilmektedir. Sonuç: Literatürde kız vakaların tanımlanması gen ekspresyonu ve X genindeki inaktivasyonla açıklanmaktadır. İşitme kaybı ve dismorfik özellikleri olan vakaların otopalatodigital sendrom açısından değerlendirilmesi önemlidir.en_US
dc.description.abstractObjective: Otopalatodigital syndrome is a rare X-linked disorder characterized by skeletal dysplasia, hearing loss, and palatal anomalies, mildly mental retardation and atypical facial dysmorphism. Type II, lethal variant of this syndrome was defined by Fitch et al. in 1976. Mutations in the filamin A gene are responsible for this syndrome. Recently, genetic investigations exhibited that responsible mutant gene is on the distal X chromosome. Clinical finding and prognosis change according to the gene expression. It was aimed to discuss a rare case which was diagnosed as otopalatodigital syndrome. Case report: A female case who has clinical features of otopalatodigital syndrome has been presented in this report. Conclusion: It is explained female patients who reported in the literature by gene expressions and inactivated X chromosome. It is important to evaluate the cases with hearing loss and atypical facial dysmorphism as otopalatodigital syndrome.en_US
dc.identifier.citationSert, A., Atabek, M. E., Pirgon, Ö., Silahlı, M. (2006). Otopalatodigital sendrom tip I: Bir olgu sunumu. Genel Tıp Dergisi, 16(2), 81-83.
dc.identifier.endpage83en_US
dc.identifier.issn2602-3741en_US
dc.identifier.issue2en_US
dc.identifier.startpage81en_US
dc.identifier.urihttp://www.trdizin.gov.tr/publication/paper/detail/TmpVd01EWTI=
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12395/20101
dc.identifier.volume16en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.language.isotren_US
dc.relation.ispartofGenel Tıp Dergisien_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.selcuk20240510_oaigen_US
dc.subjectGenel ve Dahili Tıpen_US
dc.titleOtopalatodigital sendrom tip I: Bir olgu sunumuen_US
dc.title.alternativeOtopalatodigital syndrome type I: A case reporten_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim
İsim:
document (34).pdf
Boyut:
541.85 KB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
Makale Dosyası
İndir

Koleksiyon

TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları/Makale Koleksiyonu