Erken dönemde yumurtaya enjekte edilen fluniksin megluminin embriyotoksik ve teratojenik etkilerinin belirlenmesi

Amaç: Bu çalışmada, yaygın olarak kullanılan güçlü antienflamatuar, analjezik ve antipiretik etkilere sahip olan fluniksin meglumin (FM)’in yumurtaya enjekte edilerek, embriyotoksik ve teratojenik etkilerinin belirlenmesi amaçlanmıştır. Gereç ve Yöntem: Çalışmada 300 adet kuluçkalık tavuk yumurtası kullanıldı. Yumurtalar aşağıdaki gruplara ayrıldı: 1. Grup: Kontrol grubu, 2. Grup: 2.2 mg/kg FM grubu, 3. Grup: 5.5 mg/kg FM grubu ve 4. Grup: 11 mg/kg FM grubu. İnkübasyonun hemen öncesinde test solüsyonu hava kamarası yoluyla enjekte edildi. Embriyonik dönemin farklı günlerinde açılan yumurtalardan elde edilen embriyoların gelişme evreleri Hamburger-Hamilton skalasına göre tespit edilerek, embriyonik ölümlerin bu skalaya göre dağılımları belirlendi. Ayrıca embriyolardaki malformasyon tipleri, canlı ve rölatif embriyo ağırlıkları ile embriyoların tepe-kıç boyları (CrownRumpLength, CRL) belirlendi. Bulgular: FM verilen gruplarda mortalitelerin kontrol grubuna göre önemli derecede (P<0.05) yüksek olduğu tespit edildi. FM 'in yüksek doz gruplarında canlı ve rölatif embriyo ağırlıkları ile embriyoların CRL değerlerinin kontrol grubu ile karşılaştırıldığında önemli düzeyde azalma gösterdiği belirlendi (P<0.05). FM'in farklı doz gruplarında embriyonik gelişme geriliği ve farklı yapısal anomaliler gözlendi. Öneri: Gebelik döneminde FM uygulamasının memelilerde de teratojeniteye neden olabileceği ifade edilebilir.

Aim: The aim of this study was to determine embryotoxic and teratogenic effects of flunixin meglumine (FM), a nonsteroid anti-inflammatory drug used for analgesic and antipyretic, given early stage in ovo. Material and Methods: For this purpose, 300 chicken eggs were used. The eggs were divided into the groups as follows: 1. Group: Control group, 2. Group: 2.2 mg/kg FM group, 3. Group: 5.5 mg/kg FM group and 4 Group: 11 mg/kg FM group. Test solutions were injected via air-sac just prior to the settlement of the eggs into the incubator. Eggs from each group were opened on various days of the incubation and developmental stages of embryos were determined according to the Hamburger-Hamilton scale. Also, malformation types, both live and relative embryo weights and crown-rump lengths (CRL) were determined. Results: The mortality in the treated FM groups was found to be significantly (P<0.05) higher than control. The live and relative embryo weights and embryo CRL values of the FM groups were significantly lower than that of the control group (P<0.05). In the treated FM groups showed embryonic growth retardation and various structural abnormalities. It may be stated administration of FM cause teratogenity in mammalian species when administered in pregnancy period.