Posthepatitik Karaciğer Sirozlu Hastalarda Osteoporoz ve Kemik Metabolizması

Basit Öğe Kaydı
dc.contributor.authorKayaçetin, Ertuğrul
dc.contributor.authorKısakol, Gürcan
dc.date.accessioned2020-03-26T16:46:43Z
dc.date.available2020-03-26T16:46:43Z
dc.date.issued2004
dc.departmentSelçuk Üniversitesien_US
dc.description.abstractGiriş ve amaç: Osteoporoz, özellikle alkolik ve kolestatik kronik karaciğer hastalarında uzun süreden beri tarif edilmektedir. Viral etiyolojili karaciğer sirozunda osteoporoz ve kemik metabolizması ile ilgili çalışmalar yetersizdir. Bu çalışmada posthepatitik karaciğer sirozlu hastalarda osteoporoz şiddeti ve sıklığı ile hastalığın evresi ile korelasyonunu saptamayı amaçladık. Gereç ve yöntem: Çalışmaya posthepatitik karaciğer sirozu tanısı konulan 39 hasta (25 erkek, 14 kadın, ortalama yaş 52.3 11.2) ile aynı yaş grubunda 24 sağlıklı kontrol olgusu (14 erkek, 10 kadın, ortalama yaş 50.112.3) alındı. Hastalardan 12’si Child A, 13’ü Child B ve 14’ü Child C grubunda idi. Kemik mineral dansitesi dual enerji x-ray absorbsiyometrisi (DEXA) ile lomber vertebra ve femur boynunda ölçüldü. Kemik metabolizması ile ilgili biyokimyasal parametreler ve hormon düzeyleri araştırıldı. Bulgular: Kemik mineral dansitesi lomber vertebrada karaciğer sirozlu olgularda kontrol grubuna göre hem T hem de Z skoru açısından anlamlı olarak düşüktü (sırasıyla, p0.001, p0.001). Femur boynunda ise yalnızca T skoru açısından anlamlı düşüktü (p0.046). Osteoporoz, lomber vertebrada T skoru açısından %28.2, Z skoru için ise %17.9 bulundu. Hastalığın süresi ve Child evresi ile kemik mineral yoğunluğu arasında ilişki yoktu. Albümin düzeyi ile lomber vertebra kemik mineral dansitesi, T skoru açısından ilişkili idi (p0.09). Hastalarda osteokalsin ve parathormon düzeyi kontrol grubuna göre belirgin olarak düşüktü (sırasıyla p0.001, p0.027). Yine hastalarda idrar deoksipridinolin ve alkalen fosfataz düzeyi, kontrol grubuna göre belirgin olarak yüksekti (sırasıyla p0.002, p0.05). Sonuç: Viral etiyolojili karaciğer sirozu osteoporozun önemli nedenlerinden birisidir. Hastalığın süresi ve child evresi ile kemik mineral dansitesi arası nda ilişki yoktu. Kronik karaciğer hastalığında osteoporoz tedavisi yararlı olabilir.en_US
dc.description.abstractBackground/aim: Osteoporosis has long been recognized in chronic liver disease, especially cholestatic or alcoholic liver diseases. Nevertheless, little is known about osteoporosis and bone metabolism in viral cirrhosis. The aim of the present study was to investigate the prevalance and severity of osteoporosis in cirrhotic patients and the correlation of the clinical severity of cirrhosis. Materials and methods: We studied 39 posthepatitic cirrhotic patient, (25 males, 14 females, mean age: 52.3±11.2) diagnosed both clinically and histopathologically and 24 healthy control subjects, showing similar age and sex characteristics (14 males, 10 females, mean age 50.1±12.3). 12 patients were in Child A, 13 were in Child B and 14 were in Child C stage. Bone mineral density (BMD) was measured by dual x-ray absorbtiometry in the lumbar spine and femoral neck. Bone metabolism markers and hormone profiles were measured. Results: The lomber bone mineral density was significantly lower in patients with viral cirrhosis than in controls for T and Z score (p0.001, p0.001, respectively). The femur neck mineral density was significantly lower only for T score (p0.046). Osteoporosis prevalance in lumbar spine was 28.2% for T score and 17.9% for Z score, in cases with liver cirrhosis. No association was found between duration of disease and child staging with BMD values. The level of albumin was correlated with BMD values. The level of albumin was correlated with the lumbar spine mineral density for T score (p0.09). Serum levels of osteocalcin and parathyroid hormone were significantly lower in patients with cirrhosis than in controls (p0.001, p0.027, respectively). In patients, urine deoxpyridinoline and serum alkaline phosphatase were significantly higher than in control subjects, (p0.002, p<0.05, respectively). Conclusion: Our findings show that viral cirrhosis is a major cause of osteoporosis in patients. Bone mineral density did not correlate with the duration and Child classification of the disease. Treatment of osteoporosis in viral cirrhosis may be useful.en_US
dc.identifier.citationKayaçetin, E, Kısakol, G., (2004). Posthepatitik Karaciğer Sirozlu Hastalarda Osteoporoz ve Kemik Metabolizması. Akademik Gastroenteroloji Dergisi, 3(3), 134-138.
dc.identifier.endpage138en_US
dc.identifier.issn1303-6629en_US
dc.identifier.issn2149-0600en_US
dc.identifier.issue3en_US
dc.identifier.startpage134en_US
dc.identifier.urihttp://www.trdizin.gov.tr/publication/paper/detail/TVRFMU1UazRPQT09
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12395/18718
dc.identifier.volume3en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.language.isotren_US
dc.relation.ispartofAkademik Gastroenteroloji Dergisien_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.selcuk20240510_oaigen_US
dc.subjectGastroenteroloji ve Hepatolojien_US
dc.subjectOsteoporoz
dc.subjectkaraciğer sirozu
dc.subjectkemik mineral dansitesi
dc.subjectOsteoporosis
dc.subjectliver cirrhosis
dc.subjectbone mineral density
dc.titlePosthepatitik Karaciğer Sirozlu Hastalarda Osteoporoz ve Kemik Metabolizmasıen_US
dc.title.alternativeOsteoporosis and Bone Metabolism in Patients With Posthepatitic Liver Circhosisen_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim
İsim:
Posthepatitik karaci__er sirozlu hastalarda osteoporoz ve kemik metabolizmas__[#17837]-16404.pdf
Boyut:
293.15 KB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
İndir

Koleksiyon

TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
İç Hastalıkları/Makale Koleksiyonu