Tri?podal S-tri?azi?n Li?gandının Sentezi? Ve Geçi?ş Metal Kompleksleri?ni?n I?ncelenmesi?
Dosyalar
Tarih
Yazarlar
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
Erişim Hakkı
Özet
Bu çalışmada çıkış maddesi olarak siyanür klorür kullanıldı. Siyanür klorür, literatürde verilen metotlardan faydalanılarak asetonlu ortamda üç klor ucundan 5-hidroksiizoftalik asit kullanılarak 100 oC’de üç yönlü (tripodal) 2,4,6-tris(3,5-dikarboksifenoksi)-s-triazin bileşikleri sentezlendi. s-Triazinlerin sentezi için, 5- hidroksiizoftalik asit, literatürde verilen metotlardan faydalanılarak hidroksil ucundan kenetleme reaksiyonu ile s-triazine bağlanarak tripodal-s-triazinler sentezlendi. Etanollü ortamda çözülmüş, 2,4,6-tris(3,5-dikarboksifen oksi)-s-triazin ligandlarına ve yine etanolde çözülmüş ligand kompleksleri [Fe(salen/saloph)]2O, [Cr(salen/ saloph)]2O ilave edilerek çift oksijenle koordine olmuş tripodal komplekslerinin sentezi gerçekleştirildi. Sonuç olarak, tripodal-s-triazin ligandı ve bu ligandın Fe(III), Cr(III) kompleksleri izole edilerek, elemental analizleri, FT-IR, 1H-NMR spektrumları ve manyetik süsseptibilite ölçümleri alınarak yapıları aydınlatıldı
In this study, cyanuric chloride was used as a starting material. Cyanuric chloride, given in the literature making use of methods in acetone end of the 5-hydroxyisophtalic acid chloride using 100 oC (tripodal) 2,4,6-tris(3,5- dicarboxyphenoxy)-s-triazine compounds were synthesized. Very versatile for the synthesis of striazines, 5-hydroxyisophtalic acid, hydroxyl end of the coupling reaction done by making use of the methods given in the literature s-triazines were synthesized multipodal. Dissolved in ethanol 2,4,6-tris(3,5- dicarboxyphenoxy)-s-triazines ligands dissolved in ethanol ligand complexes [Fe(salen/saloph)]2O, [Cr(salen/saloph)]2O by the addition of double-oxygen-coordinated, synthesis of complexes with tripodal was performed in conclusion, three different ligands and this ligands of Fe(III), Cr(III) complexes were isolated and their structures were characterized by FT-IR and 1H NMR spectra, elemental analysis and magnetic susceptibility.